2026年7月24日，感染性疾病分子生物学教育部重点实验室2026年度夏季学术交流会议在袁家岗校区崇医楼707会议室举行。实验室主任黄爱龙教授主持会议，全体教师、在站博士后、研究生代表等30余人参加了会议。

会上，实验室教师代表汤华、胡接力、林永、季业伟、吕鹏，博士后周鹏分别作学术报告，展示近期研究工作及科研成果，并与参会人员进行了热烈讨论和交流。

汤华研究员介绍了多功能纳米递送平台UACPG（UCNP-ASO-CRISPR-PVAm-Gal）的构建，并系统评价了其在体内外靶向cccDNA、抑制HBV复制及实现协同抗病毒治疗中的疗效与安全性，为HBV功能性治愈提供了新的实验依据和策略。

胡接力研究员在报告中介绍了一种新方法的构建，可用于分区肝细胞和单个肝细胞标记追踪，为研究肝细胞与肝脏疾病的关系提供了新工具。

林永研究员介绍了项目最新进展，借助多种HDV感染模型证实HDV可显著诱导肝细胞与内质网自噬，并深度阐明了HDAg调控两类自噬的两条分子通路。

季业伟研究员探讨了肝细胞内质网中表面蛋白内质网生成与蛋白质质量控制通路的相互作用，介绍了乙肝病毒特别是亚病毒颗粒在肝细胞内质网合成后大量分泌到循环的机制，为慢乙肝治疗提供潜在新靶点。

吕鹏副研究员介绍了近期研究开发的工程化干扰素前药，揭示了工程化干扰素激活内源性STING通路的机制，通过重塑肿瘤微环境逆转CD8+T细胞耗竭。

周鹏博士后介绍了近期研究，发现核内FRS2经USP7稳定后，通过TRIM21降解抑癌蛋白HNF4A，驱动肝癌进展。靶向USP7可恢复HNF4A功能，并协同仑伐替尼抑制耐药肿瘤，为肝癌治疗提供新策略。

实验室主任黄爱龙教授作总结。他首先充分肯定了实验室夏季、冬季学术会议在促进内部学术交流与资源共享方面的积极成效。他指出，目前我国生物医药领域科研实力发展迅猛，面对基础研究水平跃升与成果转化尤其是新药创制蓬勃发展的态势，每位科研工作者都需要深入思考，如何以国家战略为导向，提升科研能效，力求在关键领域实现突破，切实做出有价值和影响力的贡献。他强调，实验室应继续发挥基础与临床结合的优势，不断凝练重点方向，整合优势资源，通过有组织科研产出具有原创性、引领性和重大应用价值的标志性成果；同时青年科研人员应不断提升课题设计与学术汇报基本功，将个人学术追求融入实验室发展和国家需要，为推动科技强国建设贡献力量。

编辑、排版：唐江昱     初审：张允     复审：唐霓     终审：胡源