为深化慢性乙型肝炎功能性治愈及肝脏免疫微环境领域前沿研究合作与国际学术交流，推动我校感染病学科高质量发展，2026年5月13-15日，加拿大多伦多大学病毒性肝炎研究领域知名专家Jordan J. Feld教授、Adam J. Gehring教授应感染性疾病分子生物学教育部重点实验室邀请，来校开展学术交流访问。

本次学术交流访问是重庆医科大学70周年校庆学术活动之一，双方围绕慢性乙型病毒性肝炎（简称“慢乙肝”）诊疗创新路径，及实验室唐霓教授牵头的“慢乙肝免疫损伤机制研究”国家科技重大专项，深入开展了前沿成果交流与学术研讨。

5月14日上午，学术报告与交流会在崇医楼210室举行，实验室40余名师生出席。感染性疾病分子生物学教育部重点实验室主任黄爱龙教授致辞。他首先对Jordan J. Feld教授与Adam J. Gehring教授的到访表示热烈欢迎，并简要介绍了两位教授在慢乙肝基础与临床治疗领域的突出贡献。他指出，学校及实验室一直高度重视与国际顶尖机构的学术互动，值此建校70周年之际，特邀两位专家来访，希望以此为契机，开启并深化双方在慢乙肝领域的实质性合作与交流。随后，彭湃副教授向两位专家详细介绍了学校及实验室的历史沿革、学科建设、科研平台、人才队伍、科研成果等情况。

紧接着，Adam J. Gehring教授作学术报告。他介绍了其团队开发的细针抽吸肝脏采样技术，该技术可实现慢乙肝患者肝脏免疫微环境的低创、动态、纵向采样。结合单细胞测序，其研究系统揭示了慢乙肝免疫损伤的动态演进过程：在肝损伤发生前，肝脏局部即出现I型干扰素及迁移抑制因子（MIF）的早期激活；随着病程进展，肝内一群CD8+ T细胞通过FasL通路介导非特异性肝细胞损伤。这些发现为慢乙肝的免疫干预提供了新的理论依据。

Jordan J. Feld教授的学术报告，指出了现行“功能性治愈”因HBsAg的双重来源存在局限，易导致误判。为此，他提出了“持续控制”与“慢性感染消退”的分层新目标，并强调需联合qHBsAg、HBV RNA、HBcrAg等多种新型生物标志物进行综合评估，以更准确地反映肝内cccDNA转录活性与病毒控制状态。他还分析了这一新标准的科学依据、临床可行性及社会价值，并探讨了生物标志物标准化与检测灵敏度等挑战，为慢乙肝治疗终点评价提供了重要学术见解。

在随后的交流讨论环节，唐霓教授领衔的国家科技重大专项团队，围绕“慢性HBV感染免疫功能损伤关键机制及免疫干预新靶点研究”这一核心任务，系统介绍了团队利用新型ASO药物逆转免疫耐受课题方向的最新研究进展，并与两位来访专家进行了深入交流。团队成员表示，两位教授在肝脏免疫微环境解析、T细胞功能障碍机制以及慢乙肝功能性治愈临床转化的研究，为团队后续的临床队列数据分析、机制解析，优化免疫干预策略、筛选关键免疫检查点靶点以及推动新型免疫疗法从基础向临床转化提供了宝贵的经验和启示。

Adam J. Gehring教授表示，当前中国对慢性乙型肝炎临床治愈研究高度重视，重庆医科大学及感染性疾病分子生物学教育部重点实验室在慢乙肝免疫损伤机制及创新疗法探索领域作出了卓越贡献。实验室的单细胞多组学技术平台与临床样本资源库已为双方合作奠定了坚实的基础，期待未来在肝内免疫微环境解析与新型免疫干预策略方面开展更深入的合作。

Jordan J. Feld教授对学校及实验室的热情接待和深厚信任表示感谢，期待未来与实验室及国家科技重大专项团队携手，以本次学术访问与70周年校庆为契机，在慢乙肝临床治愈生物标志物研发及治疗终点评价领域开展实质性合作，充分发挥双方优势，产出更多具有国际影响力的成果。

Jordan J. Feld教授与Adam J. Gehring教授均为病毒性肝炎研究领域国际知名学者。Jordan J. Feld教授提出的“多伦多协议”为国际肝炎诊疗提供了重要参考；Adam J. Gehring教授长期从事慢乙肝免疫调控机制研究，在肝内CD8+ T细胞非特异性杀伤机制及细针抽吸单细胞测序技术等方向做出了突破性贡献。

访问期间，Jordan J. Feld教授与Adam J. Gehring教授还前往附属第二医院感染与肝病中心开展学术交流活动。

（编辑：季业伟       初审：杨晓姝       复审：张允       终审：胡源）